ABD’den Kovid-19 kan testine onay

0

BEÄžENDÄ°M

ABONE OL

News

0

ABD Gıda ve Ä°laç Ä°daresinin (FDA), yeni tip koronavirüsün (Kovid-19) tespit edilebilmesi için kanda antikor düzeyini ölçen bir kan testinin “acil durum kullanımına” onay verdiÄŸi bildirildi.

“Livescience.com” internet sitesindeki habere göre, FDA, merkezi Kuzey Karolina eyaletinde bulunan “Cellex” firmasının ürettiÄŸi kan testi için verdiÄŸi onay belgesini, 1 Nisan’da firmaya yolladı.

Sitede yayımlanan belgede, kanda Kovid-19’a karşı üretilen Ä°mmünglobulin M (IgM) ve Ä°mmünglobulin C (IgC) antikorların seviyesini belirlemeyi saÄŸlayan kan testinin Kovid-19 taşıdığından ÅŸüphelenilen kiÅŸilerde kullanılabileceÄŸi belirtiliyor.

Belgede, testin yalnızca yetkili laboratuvarlarda uygulanabileceği uyarısı yapılıyor.

Hastalığı atlatıp yeniden virüsü kapan hastaların teÅŸhisinde etkili

ABD’de ve dünyada Kovid-19 vakalarını tespit etmek için Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR) testi kullanılıyor.

Test, geniz ve burun sürüntü örneklerinde virüsün enzim faaliyetini gösteren Ribo Nükleik Asit (RNA) izlerini saptayarak teÅŸhis yapıyor.

Ancak PCR testi, hastalığı bir kez atlattıktan sonra yeniden virüs kapan kiÅŸilerde, bunların vücutlarında hastalık sonrasında da hala belirgin seviyede Kovid-19 RNA’sı bulunduÄŸundan sonuç vermiyor.

Kandaki antikorların seviyesi yalnızca vücutta virüs olduÄŸunda arttığından bu tip hastalarda teÅŸhis için kan testlerinin kullanılması gerekiyor.

Uzmanlar, 15 dakikaya kadar sonuç verebilen kan testlerinin, yaygın kullanım açısından 6 ila 7 saatte sonuç veren PCR testlerine göre, daha verimli olacağına dikkat çekiyor.

Johns Hopkins Üniversitesi verilerine göre, ABD’de ÅŸu ana dek 245 bin 573 vaka tespit edilirken, 6 bin 95 kiÅŸi hayatını kaybetti.

Çin’in Vuhan kentinde ortaya çıkan yeni tip koronavirüs ÅŸu ana dek dünyada bir milyondan fazla kiÅŸide tespit edildi, virüs nedeniyle 50 bini aÅŸkın kiÅŸi yaÅŸamını yitirdi.

AA