08 Temmuz 2024 itibariyle Covid-19 ile mücadelede aşılanan sayısı kişiye ulaştı.

1xbetbetpasmariobet
a
en iyi rulet siteleri

Türkiye’nin “genetik mucizesi” 18 yaşında

5 bebeğini de SMA hastalığı nedeniyle kaybeden Hataylı Arslan çiftinin, sağlıklı embriyoların ayrıştırıldığı, tüp bebek işlemiyle eş zamanlı gerçekleştirilen PGT yöntemi ile doğan 6'ncı evladı Elif, 18 yaşına girmenin mutluluğunu yaşıyor.

Hatay’da yaÅŸayan Süleyman Selda Arslan çifti, yıllar önce, genetik hastalıkların en büyük nedeni olan akraba evliliÄŸinin üzücü sonuçlarıyla karşı karşıya kaldı.

O dönem, kalıtsal ve ilerleyici bir kas hastalığı olan SMA taşıyıcısı olduklarını bilmeyen çiftin doğan ikiz bebekleri, hastalık nedeniyle 2 gün yaşadıktan sonra vefat etti. 6 ay sonra tekrar hamile kalan ve bir kız bebek dünyaya getiren Senem Arslan, bu evladını da 9 ay sonra kaybetti.

Ailenin sonrasında doğan diğer iki bebeği de SMA nedeniyle sadece birkaç ay yaşayabildi.

5 evladını kaybeden Arslan çifti, o dönem yaygın olarak bilinmeyen SMA hastalığı ve genetik hastalık taşıyıcısı çiftler için uygulanan PGT yöntemini bir televizyon programından öğrendi.

Bunun üzerine Ankara’ya gelerek, PGT yöntemini uygulayan Prof. Dr. Volkan Baltacı’ya baÅŸvuran çift, bu sayede saÄŸlıklı bir bebek sahibi oldu. Arslan ailesi, 18 yıl önce dünyaya gelen ve saÄŸlıkla büyüyen kızları Elif’le birlikte Prof. Dr. Baltacı’ya ziyarette bulundu.

“SMA için PGT yönteminin ilk defa yapıldığı bebek”

Ziyaret esnasında AA muhabirine açıklamalarda bulunan Prof. Dr. Baltacı, SMA ve diğer genetik hastalıklarda riski artıran en önemli nedenin akraba evliliği olduğuna dikkati çekti.

Arslan çiftinin SMA taşıyıcısı olduğunu ve 5 bebeklerini bu hastalık nedeniyle kaybettiğini dile getiren Baltacı, PGT yönteminde, embriyolar üzerinde genetik inceleme yapıldığını ve bu inceleme sonucu sağlıklı embriyoların anne adayının rahmine aktarıldığını anlattı.

Elif ve ailesiyle bir araya gelmekten mutluluk duyduÄŸunu vurgulayan Baltacı, “Biz bu çocuÄŸumuzu bundan 18 yıl önce PGT yani embriyo seviyesinde genleri kontrol ederek ayıklama, bir nevi saÄŸlıklı çocuÄŸu seçme yöntemi ile elde ettik. Åžu an 18 yaşında olan Elif, ülkemizde SMA için PGT yönteminin ilk kez uygulandığı bebek. Bugün de artık üniversite sınavına girmiÅŸ genç bir kız.” diye konuÅŸtu.

Türkiye’de akraba evliliklerinin de etkisiyle SMA taşıyıcılığının yüksek olduÄŸuna dikkati çeken Baltacı, akraba evliliÄŸinin SMA riskini akraba olmayan çiftlere göre 20-30 kat artırdığını ifade etti.

Baltacı, Türkiye’de SMA’nın da dahil edildiÄŸi evlilik öncesi taramaların önemine iÅŸaret ederek, akraba evliliÄŸi yapan çiftlere gebelik öncesi taramaların da titizlikle uygulanması gerektiÄŸini kaydetti.

PGT’nin belli genetik hastalıklarda devlet desteÄŸiyle ücretsiz uygulanabildiÄŸini, devlet hastanelerinde yapılmasıyla ilgili çalışmaların da baÅŸladığını aktaran Baltacı, yöntemin yaygınlaÅŸmasıyla genetik hastalık taşıyıcısı birçok ailenin saÄŸlıklı bir bebeÄŸe sahip olabileceÄŸinin altını çizdi.

“Hayatta olma nedenim, nefes alışım, her ÅŸeyim kızım”

47 yaşındaki anne Selda Arslan, 1998’de evlendiÄŸini, evliliÄŸinin 9 yılının çocuklarını kaybetmesi nedeniyle acıyla dolu geçtiÄŸini anlattı.

Yaşadığı sürecin çok zor olduğunu vurgulayan Arslan, 5 çocuğunu kaybettiği dönem SMA taşıyıcısı olduklarını bilmediklerini, bu konuda bilinçlendirilmediklerini söyledi.

Selda Arslan, “Çocuklarımın hepsi tip 1 SMA hastasıydı, 5 çocuÄŸumu bu hastalıktan kaybettim. Bir televizyon programını izlerken Volkan hocaya denk geldim. Direkt Volkan Bey’i aradım, onunla görüştüm. Ankara’ya geldik. Buraya gelince hastalığımı öğrendim. Bu yola büyük bir umutla baÅŸladım, tedavi için merkeze adım atınca olacağına inandım. Bütün kötü günleri unuttum. Çok şükür güzel bir kızım oldu. PGT yöntemiyle Elif dünyaya geldi, dünyanın en mutlu insanı oldum. Benim hayatta olma nedenim, nefes alışım, her ÅŸeyim kızım, çünkü çocukları çok seviyorum.” ifadelerini kullandı.

Evlilik öncesi taramaların, genetik hastalık taşıyıcısı olan çiftlerin bilinçlendirilmesinin önemine vurgu yapan Arslan, “GeçmiÅŸte, en azından taşıyıcı olup olmadığımız belli olsaydı, bu kadar acı çekmez, çocuklarımı kaybetmezdim.” dedi.

Elif’in dünyaya gelmesini saÄŸlayan tedavi sürecinin ardından Prof. Dr. Baltacı’yla “aile” gibi olduklarını da dile getiren Arslan, 6 Åžubat depremlerinde de kendilerini yalnız bırakmayan Baltacı’ya teÅŸekkürlerini iletti.

“PGT’nin ilk defa benim için yapılması havalı hissettiriyor”

18 yaşındaki Elif Arslan ise üniversite sınavına girdiğini ve tercih sonuçlarını beklediğini anlattı.

Arslan, sağlıkla büyüyebilmekten mutluluk duyduğunu vurgulayarak, şöyle konuştu:

“Annem beni dünyaya getirmek için çok savaÅŸmış, hep yanımda olduÄŸu için de anneme çok teÅŸekkür ederim. Bunu hiçbir zaman unutmayacağım. Bu uygulamanın ilk defa benim için yapılması düşününce havalı hissettiriyor, ilk olmak güzel. Ãœniversite sınavına girdim, adli tıp ya da saÄŸlık yönetimi okumak istiyorum. Aileler, araÅŸtırsınlar tedavi olsunlar, evlat sahibi olabilirler diye düşünüyorum.”

AA

YORUMLAR

s

En az 10 karakter gerekli

Sıradaki haber:

Pençe-Kilit Operasyonu bölgesinde bir asker şehit oldu

HIZLI YORUM YAP